Биография ученого который создал формулу Бензола

Кекуле (Kekule) Фридрих Август

(1829-1896)

Кекуле (Kekule) Фридрих Август (1829-1896), немецкий химик-органик, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1887). Труды по теории строения органических соединений. Показал, что углерод четырехвалентен (1857) и его атомы могут соединяться друг с другом в цепи (1858). Предложил (1865) циклическую формулу бензола.
Август Кекуле родился 7 сентября 1829 года в Германии. Мальчик оказался поразительно одаренным. Еще в школе он мог свободно говорить на четырех языках, обладал литературными способностями. По совету родных Август уехал в Гиссен, где уже год учился в университете его брат Эмиль.В университете Август стал изучать геометрию, математику, черчение, рисование.Весной 1848 года Кекуле впервые вошел в лабораторию Либиха. Профессор произвел на него неизгладимое впечатление. Уже после первой лекции Август решил, что будет постоянно ходить на занятия Либиха, и с каждым днем химия увлекала его все больше и больше. Вскоре, забросив архитектуру, он твердо решил, что будет заниматься химией.В июне 1852 года Ученый совет университета присудил Кекуле за работу об амилсерной кислоте степень доктора химии.После окончания университета он переехал в Лондон.Такие понятия, как "соединительный вес", "атомный вес", "молекула", вызывали еще много споров. Теория типов, созданная Жераром, доказывала, что замещение одного элемента другим имеет место и в тех случаях, когда в реакции участвует элемент, весовое количество которого в два, три или четыре раза больше соединительного веса. Франкланд ввел понятие "атомность", то, что теперь называется валентностью. Идеи Франкланда развил Уильям Одлинг, предложивший валентность элементов обозначать черточкой у химического символа.В своей статье Кекуле сделал попытку обобщить и расширить теорию типов, разработанную Жераром. Атомы соединяются по какой-то простой закономерности.Весной 1855 года Кекуле покинул Англию и вернулся в Дармштадт. Он решил просить разрешения определиться в качестве приват-доцента в Гейдельберге. И получил положительный ответ.Ему удалось расширить и дополнить теорию типов. Свои выводы он изложил в статье "О конституции гремучей ртути". В статье "О теории многоатомных радикалов" Кекуле сформулировал основные положения своей теории валентности. Число атомов одного элемента, связанных с одним атомом другого элемента, зависит от валентности, то есть от величины сродства составных частей. В этом смысле элементы делятся на три группы: одновалентные, двухвалентные и трехвалентные.В этой же статье Кекуле отмечал, что углерод занимает особое место среди всех элементов. В органических соединениях его валентность равна четырем, так как он соединяется с четырьмя эквивалентами водорода или хлора. В статье "О составе и превращениях химических соединений и о химической природе углерода" Кекуле обосновал четырехвалентность углерода в органических соединениях. Он также отмечал, что попытка Жерара подвести все химические реакции под один общий принцип - двойной обмен - не оправдана, так как существуют реакции прямого соединения нескольких молекул в одну.Весной 1858 года умер Жозеф Мореска, преподаватель химии Гент-ского университета (Голландия). Было решено пригласить на вакантную должность химика из Германии. В конце 1858 года Кекуле вместе со своим помощником Адольфом Байером уехал в Гент.Кекуле принялся за изучение структуры бензола и его производных. Атомы в молекуле взаимно влияют друг на друга, и свойства молекулы зависят от расположения атомов. Кекуле представлял себе углеродные цепи в виде змей. Они извивались, принимали самые различные положения, отдавали или присоединяли атомы, превращаясь в новые соединения. Он был близок к разгадке, и все-таки представить структуру бензола ему не удавалось.Есть несколько версий, как открыл Кекуле формулу бензола. По одной из них она ему приснилась. Проснувшись, ученый поспешно набросал на листке бумаги новую форму цепи. Так появилась первая кольцевая формула бензола...Статью "О строении ароматических соединений" Кекуле послал Вюрцу, который представил ее Парижской академии наук. Статья была напечатана в "Бюллетене Академии" в январе 1865 года.На основе своей теории Кекуле предсказал возможность существования трех изомерных соединений (орто, мета и пара) при наличии двух заместителей в бензольном кольце.В 1867 году Кекуле был назначен директором нового химического института Боннского университета.Весной 1896 года в Берлине вспыхнула эпидемия гриппа. Болезнь сильно подорвала здоровье Кекуле, давно страдавшего хроническим бронхитом. 13 июня 1896 года великий ученый скончался.

Формула Бензола

Ароматические углеводороды, или арены, – органические соединения, в молекулах которых есть бензольное кольцо.
Общая формула алкилзамещенных бензолов – СnH2n–6.
Строение бензола. Простейшим ареном является бензол. Молекулярная формула бензола – С6Н6. Углеродный скелет бензола представляет собой шестичленный цикл:

Каждый атом углерода цикла имеет четыре валентных электрона. Три из этих электронов участвуют в образовании трех -связей:

Еще один электрон атома С вместе с единичными электронами других пяти атомов С бензольного кольца формально образуют три -связи (каждая химическая связь осуществляется парой электронов). Однако эти связи не локализованы в пространстве. Три дополнительные кратные
-связи равномерно распределены по кольцу. Выравненность -связей в молекуле бензола изображают структурной формулой в виде шестиугольника: а) с чередующимися двойными и одинарными связями (формула Кекуле) и б) с окружностью внутри:

Физические свойства. Бензол – бесцветная жидкость, практически нерастворимая в воде, с ароматным запахом. Температура кипения +80,1 °С, температура плавления +5,5 °С.

Сертификат Бензола

соответствующей ТУ У 241-00190443-003-2004. В зависимости от объема поставки бензола сырого каменноугольного, доставка производится автомобильным и ж/д транспортом.

Ниже приводим физико-химические показатели качества бензола сырого каменноугольного:

Наименование показателя	Показатель качества
1. Внешний вид	Прозрачная житкость, не содержащая частиц,в том числе капель воды
2. Цвет	Светло-желтый
3. Массовая доля отгона до 180 0С,%	98,0
4. Массовая доля отгона 140 0С,%	Не нормируется
5. Массовая доля смолообразующих веществ,%	Не нормируется
6. Плотность	0,888
7. Содержание воды	Вода отсутствует
8. Содержание бензола, %	80
9. Содержание толуола, %	13
10. Содержание сероуглерода, %	1,0
11. Содержание циклопентадиена, %	0,6
12. Содержание тиофена, %	0,8
13. Содержание метилтиофенов,-2,3 %	0,1
14. Содержание мета-пара-ксилолов, %	2,2
15. Содержание ортоксилола, %	0,1
16. Содержание стирола,%	0,5
17. Содержание псевдокумола, %	1,1
18. Содержание индена,%	0,5
19. Содержание нафталина,%	0
20. Содержание серы, %	1,2